Se trata de la primera pregunta en materia sanitaria registrada por el partido en el Congreso de los Diputados

La diputada por Almería del Grupo Parlamentario VOX  y portavoz en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Rocío de Meer, ha denunciado en el Congreso las desigualdades manifiestas a que se ven expuestas las personas con discapacidad en función de en qué Comunidad Autónoma residan. Por ello, ha registrado una serie de preguntas al Gobierno, entre las que plantea que se centralice la valoración de grados de discapacidad.

Según De Meer, como consecuencia del llamado 'Estado de las autonomías', la realidad es que existen injusticias e inequidades en cuanto a una cuestión vital para muchas personas, como es el reconocimiento del grado de discapacidad. 

"Es incomprensible que los grados de discapacidad varíen en función de la Comunidad Autónoma en que se solicite la valoración, o que la dilación de los trámites sea sustancialmente distinta", denuncia la diputada, que recuerda que la propia Confederación Española de Padres de Niños con Cáncer señala que, si bien el reconocimiento de la discapacidad está regulado por normas de ámbito estatal, su concesión depende de las Comunidades Autónomas.

"Una ignominia fruto del estado de las Autonomías que afecta a las personas más vulnerables", denuncia De Meer, que se hace eco de la petición de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que urge al Ministerio de Sanidad a combatir las desigualdades.

Batería de preguntas


Por eso todo ello, el Grupo Parlamentario Vox pregunta al Gobierno si ha iniciado o va a iniciar una investigación para contrastar las desigualdades reales en función de cada Comunidad Autónoma. Además, quiere conocer si varían el coste de las valoraciones en función de la CCAA en que se realice o el plazo de validez del propio grado.

La diputada también pregunta al Gobierno qué propone para armonizar los grados de discapacidad en valoraciones manifiestamente similares o si se va a abrir la posibilidad de revisión para aquellos que comparativamente tengan concedido un grado manifiestamente inferior al que les corresponde en comparación con otras autonomías.

Por último, Vox pone sobre la mesa la posibilidad de que las valoraciones sean una competencia estatal preguntando: "¿Tiene intención el Gobierno central, a la luz del fracaso autonómico, de asumir la competencia de valoración de grados de discapacidad?".

https://www.redaccionmedica.com/secciones/parlamentarios/vox-pide-al-gobierno-que-centralice-la-valoracion-de-grados-de-discapacidad-8449

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) plantea como reto del próximo decenio incorporar al menos 250.000 personas con discapacidad a un trabajo estable y digno para fortalecer los recursos de la Seguridad Social y garantizar que la protección social llegue a todos por igual, independientemente de su trayectoria laboral.

Así lo manifiesta en una entrevista en el portal 65ymás el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, quien entiende que con esta medida se generarían nuevos recursos que podrían costear las prestaciones públicas para quienes no pudieron trabajar o no completaron una carrera de cotización suficiente para obtener una pensión contributiva.

Pérez Bueno lamenta que la protección social por edad o discapacidad en forma de prestaciones públicas, como las pensiones, “no esté garantizada ni siquiera para quienes han trabajado y cotizado largos periodos de tiempo”. Asimismo, incide en la situación de precariedad de aquellas personas con discapacidad a las que “la exclusión laboral forzosa les ha apartado del mundo productivo, de la autonomía económica”.

“La agenda política y social de la discapacidad, y de la edad avanzada, es ingente, pues las carencias son todavía de dimensiones colosales. Puede y debe hacerse mucho”, expresa el presidente del Cermi. Ante esta situación, la entidad propone nuevos modelos que den respuesta a las necesidades, demandas y preferencias de las personas con discapacidad y mayores.

En este sentido, se considera prioritario potenciar la autonomía personal y se exige a las instituciones más medios para poner a disposición de las personas mayores y con discapacidad. En opinión de Pérez Bueno, España no destaca en la aplicación de dispositivos públicos de protección social en cuanto a autonomía personal se refiere, “ni por intensidad de recursos ni por haber instaurado un modelo promotor”.

Aun así, pese al escenario descrito, el presidente del Cermi destaca que frente a otros países de Europa “nos favorece un hecho cualitativo, cultural, que es el arraigo en nuestro país del deseo, de la preferencia, de permanecer en el propio entorno, y de rehusar fórmulas habitacionales que no son inclusivas”. “El peso de la institucionalización -vivir en establecimientos colectivos concebidos ex profeso para personas con discapacidad o mayores- es bajo en comparación con otros países”, puntualiza.

Estos y otros temas se profundizarán el próximo mes de octubre en el I Congreso sobre el Derecho a la Autonomía Personal, Discapacidad Física y Orgánica, Envejecimiento y Cronicidad, organizado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), donde se abordará con todos los agentes sociales implicados el derecho de todas las personas con discapacidad física y orgánica a ejercer su autonomía personal para hacer efectiva su plena inclusión en la sociedad y en condiciones de igualdad.

https://www.servimedia.es/noticias/1163244

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) no tiene cura y debido a que poco a poco los afectados van perdiendo su movilidad, el paciente con ELA pasa la mayor parte del proceso de la enfermedad en su domicilio y solo acude a los especialistas para las revisiones y controles de su evolución o por crisis que necesiten una atención especializada y urgente, tal y como advierte la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla).

Las sesiones de fisioterapia, logopedia o psicología son absolutamente básicas para mantener su calidad de vida, por lo que desde adEla se solicita a la Administración Pública una atención domiciliaria adecuada y que se adapte a las necesidades de estos pacientes.

Cada día tres personas en España son diagnosticadas de ELA, tres letras que esconden una enfermedad que no tiene cura y cuyo pronóstico es mortal, recalca adEla. Muchas personas la consideran una enfermedad poco conocida pero lo cierto es que, en la actualidad, se calcula que aproximadamente 4.000 personas en nuestro país están luchando día a día contra la ELA. Una dura batalla, ya que durante los dos a cinco años de esperanza de vida que suelen tener estos pacientes, sus músculos se van paralizando progresivamente como consecuencia de la degeneración de las motoneuronas, mientras su mente se mantiene activa e intacta.

La Asociación Española adEla lucha para que estos pacientes tengan la mejor calidad de vida posible, cubriendo las necesidades de unos pacientes que considera, en muchos momentos, «olvidados por la Sanidad Pública a pesar de la dureza de la enfermedad», denuncia esta entidad.

La Sanidad Pública no contempla los servicios de Fisioterapia, Logopedia y Psicología en el domicilio, sino solo como una rehabilitación para recuperar algo perdido a causa de una operación, accidente, etc. Como este no es el caso de los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, en la mayoría de las Comunidades Autónomas, somos las Asociaciones de Pacientes las que tratamos de paliar este déficit para intentar mantener su calidad de vida”, señala Adriana Guevara, presidenta de adEla.

Cada año se diagnostican en España 900 nuevos casos de ELA pero, al mismo tiempo fallecen anualmente 900 personas por esta enfermedad. En la actualidad, la ELA no tiene cura ni tampoco existe un tratamiento que sea capaz de frenar y cronificar la enfermedad. Por ello, desde la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica también se pide a las administraciones públicas una mayor implicación para que se impulsen, coordinen y fomenten investigaciones y ensayos clínicos para encontrar una solución a esta enfermedad.

A día de hoy tenemos unas 4.000 personas afectadas de ELA y 900 fallecidos por esta enfermedad cada año. Nosotros pensamos que son cifras alarmantes y que hablan por sí solas a la hora de que los organismos públicos se impliquen tanto para ofrecer la cobertura que necesitan los pacientes con ELA como para impulsar, fomentar y coordinar investigaciones y ensayos clínicos con los que alguna vez podamos conocer el fin de la ELA”, reclama Adriana Guevara.

https://www.geriatricarea.com/2019/08/08/desde-la-asociacion-espanola-de-ela-solicitan-a-la-administracion-una-atencion-domiciliaria-adecuada/

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