España ha obtenido resultados muy positivos, de hecho los mejores hasta la fecha, en su participación en investigación en salud en el marco de Horizonte 2020, el actual programa europeo de investigación. Europa trabaja sobre siete retos sociales para otros tantos ámbitos; en la convocatoria 2019 del denominado Reto Social 1, Salud, Cambio Demográfico y Bienestar, España ha obtenido los mejores registros en este ámbito hasta la fecha

Los últimos datos confirman una evolución exitosa de España en la investigación europea desde 2014, año de inicio de Horizonte 2020, que será sustituido en 2021 por el nuevo programa europeo de investigación, denominado Horizonte Europa.

El Reto Salud es, de los 7 retos sociales establecidos en el marco de Horizonte 2020, el que dispone de mayor financiación. Busca financiar proyectos de investigación colaborativos enfocados a mejorar el bienestar social, el desarrollo de nuevas terapias y de los sistemas sanitarios, la prevención y tratamiento de enfermedades y los modelos asistenciales más efectivos y económicamente sostenibles. Gonzalo Arévalo, subdirector general de Programas Internacionales y Relaciones Institucionales del ISCIII, califica de "extraordinarios" los últimos resultados logrados en el Reto Salud y destaca el peso de España en la investigación biomédica en Europa.

En la convocatoria 2019, y por primera vez en el Reto Salud, España es el país que coordina más proyectos, con 17 de los 93 concedidos en total, lo que supone liderar el 18%, casi uno de cada cinco proyectos. Este porcentaje está muy por encima del de otros países de referencia, como Francia y Holanda (lideran el 13% de los proyectos) o Alemania (10%).

Hay que destacar que, de estos 17 proyectos liderados por España, 11 se coordinan desde el ámbito del Sistema Nacional de Salud, "que se consolida como principal impulsor de la participación y del liderazgo", señala Arévalo. Analizado de forma agregada estos datos junto a los resultados de las seis convocatorias ya cerradas (2014-2019) en los seis años que lleva en vigor el Reto Salud en Horizonte 2020, se confirma el éxito español: España ha liderado 75 de los 521 proyectos concedidos en estos seis últimos años, lo que supone un 14,3% del total.

La capacidad de liderar proyectos es importante, pero no lo es menos la capacidad de obtener retornos económicos en la participación de proyectos internacionales, ámbito en el que España también ha logrado grandes resultados en esta convocatoria de 2019.

Los fondos que concede Horizonte 2020 se otorgan mediante concurrencia competitiva de diferentes propuestas internacionales. La financiación total concedida en el Reto Salud en la convocatoria 2019 ha sido de 653,5 millones, de los que 576,5 millones han ido a parar a los países miembros de la Unión Europea (UE28). Dentro de este total, los equipos de investigación españoles han logrado 67,2 millones de financiación. Esta cifra supone, que, de toda la financiación para la UE, España ha conseguido captar un 11,65% del total. En otras palabras y simplificando, de cada 100 euros de subvención europea, España ha sido capaz de lograr 11,6 euros.

Con estos resultados, España se sitúa por primera vez en cuarto lugar en financiación obtenida en estas convocatorias en el Reto Salud, solamente por detrás de: Alemania (16,85% del total), Holanda (13,24%) y Francia (12,38%), y por delante de países como Italia (8,44%) y Reino Unido (7,33%), entre otros.

El análisis agregado de los datos de 2019, sumándole los resultados de las seis convocatorias ya cerradas (2014-2019) en los seis años que lleva en vigor el Reto Salud en Horizonte 2020, confirma el éxito español. En estas seis convocatorias, la financiación total conseguida por los grupos españoles ha sido de casi 265 millones de euros, cifra que, sobre el importe concedido a toda la UE (2.788 millones), deja a España con unos retornos del 9,44%.

Gonzalo Arévalo resume así la mejora de resultados española: "Los datos no sólo reflejan que la agenda española incorpora con éxito en España la posibilidad de lograr financiación europea para su I+D+i en salud, sino también la capacidad de liderar los proyectos". El subdirector del ISCIII añade la importancia de que el Sistema Nacional de Salud "se está confirmando como elemento tractor principal de la participación y de la coordinación. Además, no hay que olvidar que queda aún la convocatoria de 2020, que se ha abierto este verano y que vuelve a poner sobre la mesa importes parecidos en forma de potenciales proyectos de investigación internacional", concluye.

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Una delegación del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) mantuvo este miércoles una reunión de trabajo con representantes del movimiento de la discapacidad de Sudáfrica, así como con responsables de las políticas de derechos humanos, con el fin de exponer el modelo español del tejido asociativo de la discapacidad para contribuir a la igualdad de derechos y oportunidades.

El encuentro, que tuvo lugar en la sede del Cermi Estatal, se enmarca dentro de la labor de cooperación internacional que desarrolla la plataforma representativa de la discapacidad en España.

La entidad explicó la función que realiza como mecanismo independiente para el seguimiento de la aplicación de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad en el Estado español, realizando una “exigente” y “propositiva” tarea de incidencia política.

Asimismo, se repasaron los principales retos en materia de derechos que todavía tienen por delante las personas con discapacidad y sus familias para alcanzar una verdadera igualdad de oportunidades.

Por parte del Cermi, la reunión de trabajo contó con la participación de la directora ejecutiva de la organización, Pilar Villarino; el delegado de la entidad para los Derechos Humanos, Jesús Martín Blanco; y el presidente de la Comisión de Relaciones Internacionales del Cermi, Daniel Aníbal García.

https://www.servimedia.es/noticias/1171365

El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda, con motivo de la celebración, hoy 12 de septiembre, del Día Mundial de Acción contra la Migraña, que el 75% de los pacientes con migraña tarda más de 2 años en obtener un diagnóstico

"El Día Mundial sirve para recordar que la migraña es mucho más que un dolor de cabeza: es una enfermedad neurológica muy discapacitante, con una alta prevalencia, con un gran impacto en la vida de los pacientes y, a pesar de ello, es todavía una enfermedad infradiagnosticada e insuficientemente tratada y reconocida”, señala la Dra. Sonia Santos, Coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
 
El último Estudio de la Carga Global de las Enfermedades (Global Burden of Disease Survey –GBD-) señala que la migraña es la sexta enfermedad más prevalente en todo el mundo. En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la migraña afecta a un 12-13% de la población, lo que significa que más de 5 millones de españoles padecen esta enfermedad y es, por lo tanto, la enfermedad neurológica más prevalente en nuestro país. Además, aproximadamente, el 80% de las personas que padecen esta enfermedad en España son mujeres, generalmente en edades comprendidas entre los 20 y 40 años. 
 
La migraña es una cefalea primaria, cuyos episodios de dolor –sin el tratamiento adecuado- suelen durar más de cuatro horas. El dolor, de carácter pulsátil, es de intensidad moderada o severa, se localiza habitualmente en un único lado de la cabeza, y puede  ir asociado a náuseas y/o vómitos, fotofobia y/o fonofobia.
 
Aunque la migraña puede dividirse en varios subtipos según las características que presente, las formas más clásicas de clasificación de los distintos tipos de migraña son, según sus síntomas, migraña si aura o con aura (una focalidad neurológica transitoria generalmente visual, pero que también puede ser sensitiva o manifestarse con alteraciones en la expresión y comprensión del lenguaje) o, según la frecuencia en la que se padezca dolor de cabeza, migraña episódica o migraña crónica (cuando los pacientes tienen cefalea más de 15 días al mes y al menos la mitad de éstos compatible con migraña). En España, 1,5 millones de personas padecen migraña crónica y, aproximadamente, al año, un 3% de los pacientes con migraña episódica pasan a padecer una migraña crónica.
 
“Los síntomas de la migraña ejercen un gran impacto en el funcionamiento diario de las personas que la padecen, tanto en aspectos físicos, emocionales y sociales, como con la familia, el trabajo y las relaciones sociales. También es una enfermedad con frecuentes comorbilidades entre las que destacan la ansiedad, depresión, dolor crónico,.. entre otros”, comenta la Dra. Sonia Santos. Por eso, en España, más del 50% de las personas con migraña presentan un grado de discapacidad grave o muy grave, siendo la discapacidad muy grave para casi el 70% de los que sufren migraña crónica. La migraña es, además, en todo el mundo, la primera causa de discapacidad en menores de 50 años. 
 
“El diagnóstico precoz de la migraña es indispensable para mejorar la situación funcional, así como reducir las comorbilidades y la pérdida de calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad. Por el contrario, el retraso en el diagnóstico impide su tratamiento en las fases iniciales de la enfermedad y puede provocar un importante agravamiento de la misma”, explica la Dra. Sonia Santos. 
 
Sin embargo, los resultados de la encuesta del Atlas de Migraña 2018, realizada en España, muestran que el 75% de las personas con migraña tarda más de 2 años en ser diagnosticados. “Entre las principales razones del retraso diagnóstico destacan el hecho de que el paciente no consulta por su enfermedad hasta que el dolor se cronifica.  Además, muchas cefaleas primarias comparten rasgos clínicos similares, y los síntomas de un ataque de migraña varían considerablemente entre las personas que los sufren, por lo que el diagnóstico de los diferentes tipos de los dolores de cabeza puede no ser fácil”, señala la Dra. Sonia Santos.  
 
Según datos de la SEN, hasta un 25% de los pacientes que sufren migraña nunca ha consultado por su dolencia con el médico y un 50% abandona el seguimiento tras las primeras consultas. Una situación que hace que esta enfermedad esté infratratada y que lleve a que más del 50% de los pacientes se automediquen con analgésicos sin receta, lo cual puede actuar como desencadenante de la cronificación de la migraña.
 
“La migraña es una enfermedad de difícil manejo que precisa realizar de forma frecuente ajustes en su tratamiento. Además, en determinadas ocasiones, puede resultar complicado obtener resultados satisfactorios a corto plazo”, explica la Dra. Sonia Santos. “En todo caso, actualmente disponemos de varias posibilidades terapéuticas para el tratamiento de los ataques de migraña y para su prevención, si bien la elección de uno u otro tratamiento debe ser individualizada, en función de las características de cada paciente. Todo paciente con migraña crónica o aquellos pacientes con migraña episódica con más de 3 crisis al mes, deben recibir tratamiento preventivo. En todo caso, el tratamiento farmacológico debe combinarse siempre con pautas de estilo de vida y rutinas, como, por ejemplo, mejorar la calidad del sueño, evitar la obesidad y el sedentarismo”.
 
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de nuevas opciones de tratamiento en la migraña, anticuerpos monoclonales, que actúan bloqueando la acción del neuropéptido CGRP, una molécula que juega un papel fundamental en la fisiopatología de la migraña al estar implicada en la percepción del dolor. Existen además dos moléculas nuevas en fase de ensayo clínico, gepantes y ditanes, para el tratamiento preventivo y sintomático
respectivamente. 
 
 
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