Tras un mes y medio de confinamiento absoluto, y otro tanto tiempo de reincorporación a eso que algunos denominan “nueva normalidad”, las personas con discapacidad visual nos encontramos con normas y costumbres que han modificado bastantes referentes que veníamos utilizando o que nos encontrábamos en nuestros desplazamientos o devenir diario.
La crisis de la COVID-19 ha evidenciado la importancia de las nuevas tecnologías como factor de inclusión social y laboral. Sin embargo, casi la mitad de las personas con discapacidad (45%) siguen encontrando barreras: un 42% declara que le parece “muy complejo y avanzado su uso”, seguido de un 32% que encuentra problemas de accesibilidad, al no poder manejar ciertos dispositivos debido a incompatibilidades derivadas de su discapacidad.
Adifiss ha conseguido la colaboración de la Red Solidaria Bankia para su proyecto de ocio, con valor de 2.000 euros, el cual pretende potenciar actividades culturales entre las personas con discapacidad socias de la entidad.
Desde este momento, y con las consiguientes medidas de higiene y seguridad, Adifiss retomará este variopinto taller en el que los propios usuarios, eligen qué hacer en función de su edad y gustos.
Algunos pacientes de esclerosis múltiple sufren cambios que alteran el tono, el timbre y la intensidad de su voz. Estos inconvenientes están originados, sobre todo, por la debilidad y falta de tono muscular del diafragma (músculo clave en la respiración), lo que impide que la persona tenga una articulación, fonación y coordinación respiratoria efectiva.
Dos años. Es lo que esperan los pacientes de esclerosis múltiple (EM) un diagnóstico, pese a que la mayoría de las personas recién diagnosticadas señala haber esperado menos de un mes en acudir a un profesional sanitario desde que percibió los primeros síntomas, según el informe 'RECENT-DEM: percepción de las personas recién diagnosticadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares sobre sus necesidades de atención sociosanitaria', elaborado por Esclerosis Múltiple España (EME)
La crisis sanitaria que ha generado el Covid 19 sigue teniendo un elevado impacto en los hogares más vulnerables, a pesar de haber llegado ya a la nueva normalidad. Desde la organización ORETANIA Ciudad Real, son conscientes de ello y de que su labor es ahora más necesaria que nunca para proteger los derechos de las personas con discapacidad. Desde la organización ORETANIA Ciudad Real son conscientes de ello y de que su labor es ahora más necesaria que nunca para proteger los derechos de la infancia.
David Pablo es un joven de 34 años, conducir de un tráiler frigorífico en rutas nacionales e internacionales. Con trece años de experiencia a sus espaldas, actualmente trabaja en la empresa logística Codaitrans de Daimiel. Él, como tantos otros, se ha convertido en uno de nuestros héroes sin capa durante esta pandemia. Tanto en el confinamiento, como en la desescalada, su trabajo ha seguido desarrollándose enfrentándose en primera línea al Covid-19.
MJG / Ciudad Real
Este mes, la asociación Endo Real ha dado comienzo a su actividad para velar por los intereses de las mujeres afectadas de endometriosis y allegados en la provincia de Ciudad Real. Su principal función es ayudar a reconocer los síntomas de alarma y concienciar sobre la importancia de una patología a menudo infravalorada.
* Campaña centrada en el coronavirus y dirigida a personas con enfermedades reumáticas inmunomediadas.
• El 38,5% de las personas con enfermedades reumáticas inmunomediadas declaran que los sentimientos y pensamientos negativos que les provoca la pandemia del coronavirus no les permiten descansar, lo que agudiza los efectos de su enfermedad.
• El 41% de este colectivo indica que se están informando sobre la relación de su enfermedad con la COVID-19 a través de las asociaciones de pacientes.
